Nesta terça-feira (23), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso definitivo da vacina contra Covid-19 desenvolvida pela Pfizer/BioNTech no Brasil. O País ainda não definiu a compra do imunizante.
O pedido foi realizado à Anvisa pela Pfizer em 6 de fevereiro e aprovado nesta terça-feira (23), 17 dias após – o prazo era de 60 dias.
O registro definitivo da vacina, concedido pela Gerência Geral de Medicamentos, é o primeiro do tipo para uso amplo nas Américas. Até agora, as vacinas liberadas para uso no Brasil – Butantan/CoronaVac e Fiocruz/Oxford/AstraZeneca – possuem um registro emergencial.
A aprovação foi divulgada pelo diretor-presidente da agência, Antonio Barra Torres. “O imunizante do Laboratório Pfizer/Biontech teve sua segurança, qualidade e eficácia, aferidas e atestadas pela equipe técnica de servidores da Anvisa que prossegue no seu trabalho de proteger a saúde do cidadão brasileiro”, afirmou ele.
A vacina da Pfizer já vem sendo utilizada em outros países, como Reino Unido, Israel e Estados Unidos.
Barra Torres afirmou ainda que espera que outras vacinas estejam, em breve, sendo avaliadas e aprovadas. “Esse é o nosso compromisso”, disse.
Com a aprovação, a vacina da Pfizer pode ser aplicada no País. Com um modelo considerado mais amplo, o registro permite que o imunizante possa ser comercializado pela empresa para ser aplicado em grupos maiores do que os definidos no caso de vacinas aprovadas para uso emergencial, que têm um escopo limitado. Informações da Folha PE
